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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

時間:2024-09-08 13:30:49 職場百態(tài) 我要投稿

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  在生活中,很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非常苦惱吧,以下是小編幫大家整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

  1、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營過程的質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,行使質(zhì)量否決權(quán)。

  2、 組織編制質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、檢查、督促實施。

  3、 審核供貨單位、購進產(chǎn)品及購貨單位合法資格,建立質(zhì)量檔案。

  4、 收集分析質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報告。

  6、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)冗^程的`質(zhì)量工作。

  7、 負(fù)責(zé)不合格品的審核,對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。

  8、 負(fù)責(zé)組織儲運設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗證工作。

  9、 協(xié)助人事行政部開展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

  1、負(fù)責(zé)創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實工作,負(fù)責(zé)質(zhì)量計劃的宣傳、執(zhí)行工作。

  2、負(fù)責(zé)工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。

  3、負(fù)責(zé)工區(qū)工程質(zhì)量的新驗標(biāo)執(zhí)行工作,檢驗批、分項、分部的`檢驗和評定工作。

  4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預(yù)防措施的制定和落實工作。

  5、編報質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報類表工作。

  6、加強檢查和監(jiān)控工作,加強“三檢”的落實工作,認(rèn)真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理,定期組織有關(guān)人員進行質(zhì)量工作改進和評定。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3

  崗位職責(zé)

  1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請;

  2、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制;

  3、負(fù)責(zé)建立和實施質(zhì)量管理體系;

  職位要求

  1、具有醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明;

  2、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)各部門按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的.專業(yè)技能和解決實際問題的能力;

  3、具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗;

  崗位要求

  學(xué)歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:3-5年

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)4

  1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。

  2、組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。

  3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。

  4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

  6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作,批準(zhǔn)方案及報告。

  7負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

  8、負(fù)責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標(biāo)、計劃的實施負(fù)責(zé)。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

  10指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。

  11、指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的'質(zhì)量教育工作。

  12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)5

  1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

  2、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施;

  3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出提議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。

  4、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

  5、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé);

  6、加強企業(yè)的.全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);

  7、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;

  8、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)首營品種質(zhì)量審批;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)6

  一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé);

  二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的'質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);

  三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

  四、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

  五、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;

  六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

  七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施;

  八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)7

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

  2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)催促文件的落實。

  3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的'考核。

  4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報告負(fù)責(zé)。

  5、幫助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

  6、參加自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,幫助組織開展質(zhì)量管理教導(dǎo)與培訓(xùn)。

  7、上級領(lǐng)導(dǎo)支配的其他工作。

  任職資歷:

  1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

  2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

  3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作閱歷。

  4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,認(rèn)識新版GSP。

  5、高度責(zé)任感,具管理本事,會基礎(chǔ)的計算機操作本事,擅長交流協(xié)調(diào)。

  6、可以自立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

  7、身體健康無任何傳染疾病。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)8

  1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

  2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

  3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃,落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);

  4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進行動態(tài)管理;

  5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查;

  6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

  7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

  8、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

  9、按內(nèi)審小組的'要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報告,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后,報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

  10、指導(dǎo)風(fēng)險管理政策的執(zhí)行,確保風(fēng)險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

  11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負(fù)責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評價。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)9

  一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;

  二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的'處理;

  三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結(jié)果;

  四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正;

  五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;

  六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;

  七、負(fù)責(zé)報怨的處理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)10

  1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行,負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的.貫徹落實;

  2、負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量工作,組織編制、修訂手冊和程序文件;

  3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故,負(fù)責(zé)糾正措施/預(yù)防措施的審查和組織跟蹤驗證;

  4、負(fù)責(zé)組織內(nèi)審策劃,委派內(nèi)審員,審批內(nèi)部審核計劃,簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

  5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題,采取糾正或預(yù)防措施,并進行跟蹤驗證;

  6、負(fù)責(zé)組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

  7、負(fù)責(zé)檢測報告的審核、簽發(fā);

  8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)11

  一、工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調(diào)配人力,完成工作指標(biāo)。

  2、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設(shè)、文化建設(shè)。

  3、負(fù)責(zé)從內(nèi)部發(fā)掘、培養(yǎng)或從外部引入優(yōu)秀人才。

  4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng)新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數(shù)據(jù)化分析報告,為整個業(yè)務(wù)部門提供策略性支持。

  5、挖掘業(yè)務(wù)部門現(xiàn)存問題,并提供解決方案。

  二、任職要求:

  1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。

  2、具有較強學(xué)習(xí)能力強和自律性,工作投入度較高,時間觀念強。

  3、具有創(chuàng)新思維和從數(shù)據(jù)化角度分析問題的能力,善于總結(jié)與復(fù)盤。

  4、具有跨部門溝通能力和出色的'判斷力。

  5、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

  6、有數(shù)據(jù)分析相關(guān)工作者優(yōu)先。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)12

  藥品質(zhì)量項目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的'建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

  負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

  負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

  負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

  負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

  負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

  負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

  負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)13

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術(shù)服務(wù)的'質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制,組織糾正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;

  7、參與處理客戶的投訴,對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)14

  1、全面負(fù)責(zé)工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監(jiān)督、施工質(zhì)量檢查驗收工作;負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范和施工質(zhì)量驗收規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);執(zhí)行和落實公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標(biāo)計劃。

  2、負(fù)責(zé)組織建立工程項目施工切實有效的質(zhì)量保障管理體系,監(jiān)督、指導(dǎo)各施工隊認(rèn)真實施運行機制,嚴(yán)格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理,把好工程項目施工質(zhì)量過程控制關(guān),認(rèn)真做好“三階段控制”。

  3、負(fù)責(zé)組織、督促專職質(zhì)量管理人員嚴(yán)格按照國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范、施工質(zhì)量驗收規(guī)范及有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、施工圖設(shè)計要求、施工組織設(shè)計、專項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程,各分部分項工程的施工質(zhì)量進行過程控制、監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查驗收。

  4、負(fù)責(zé)監(jiān)督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負(fù)責(zé)對重要結(jié)構(gòu)、重要分部工程、重點部位及工序?qū)嵤┤^程跟蹤監(jiān)督、檢查;按施工階段或施工節(jié)點提出質(zhì)量控制措施并安排落實。

  5、和項目技術(shù)負(fù)責(zé)人、施工負(fù)責(zé)人會同建設(shè)主管部門、建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規(guī)定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結(jié)構(gòu)工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進行檢查、驗收,做好檢查驗收總結(jié)紀(jì)錄,辦好驗收簽字手續(xù)。

  6、負(fù)責(zé)會同材料員、試驗員按有關(guān)規(guī)定對進入施工現(xiàn)場的各種建筑、安裝工程所需用的`成品、半成品、原材料進行取樣送檢,對施工過程中使用。

  的砌筑砂漿、結(jié)構(gòu)及構(gòu)造砼等材料進行抽樣試驗;配合質(zhì)監(jiān)部門、質(zhì)檢單位按規(guī)定對工程質(zhì)量進行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續(xù)。

  7、協(xié)助專職檔案資料員按有關(guān)規(guī)定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好,確保按時順利歸檔和辦理工程項目竣工結(jié)算。

  8、配合專職造價員按有關(guān)規(guī)定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。

  9、及時處理施工過程中跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權(quán)簽發(fā)停工整改通知,督促及時返工整改,排除質(zhì)量隱患,并按規(guī)定對造成質(zhì)量問題的責(zé)任人進行處罰。

  10、負(fù)責(zé)定期或不定期組織召開施工質(zhì)量管理例會或施工質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會議,總結(jié)成果經(jīng)驗分析,造成施工質(zhì)量問題的原因,并提出切實可行的預(yù)控和整改措施。

  11、負(fù)責(zé)按規(guī)定向有關(guān)部門和單位報告質(zhì)量事故,配合有關(guān)部門對工程質(zhì)量事故的調(diào)查、取證,參加工程質(zhì)量事故調(diào)查分析會議,提供真實施工情況報告,以便有關(guān)部門或上級領(lǐng)導(dǎo)及時作出處理決定。

  12、主動與建設(shè)單位、監(jiān)理單位現(xiàn)場負(fù)責(zé)人員交流和溝通,保持良好的工作關(guān)系。認(rèn)真做好工程質(zhì)量報驗工作,及時辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續(xù)。

  13、參加各單位工程的主體結(jié)構(gòu)工程驗收和單位工程竣工驗收。負(fù)責(zé)編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結(jié)。

  14、認(rèn)真完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15

  1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請利用認(rèn)證;

  2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完美工作;

  3、按照公司的實際狀況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系舉行維護,增進其順當(dāng)實施;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程舉行監(jiān)督;

  5、分析公司質(zhì)量管理情況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

  6、參加制定公司質(zhì)量方針、任務(wù);

  7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,樂觀組織各項質(zhì)量體系的.運作和實施;

  8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作同伴的交流與合作。

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